Edital 01/2026 - Projeto de Implementação de Sequenciamento de Exomas de Doenças Raras no SUS - 01/2026
Sobre o processo
A presente seleção visa à concessão de bolsas de pesquisa, com o objetivo de compor a equipe de analistas de variantes Genéticas da FUNDACOR no Projeto de “Implementação de Sequenciamento de Exomas de Doenças Raras no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)”.
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FORMATO
Remoto
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DATA
2026
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PÚBLICO-ALVO
Pesquisadores
Objetivos da Função
- Realizar análise, interpretação e classificação de variantes genéticas oriundas de dados de sequenciamento (NGS), aplicando sistematicamente os critérios do ACMG/AMP.
- Conduzir curadoria manual de variantes utilizando bancos de dados clínicos e populacionais (ClinVar, gnomAD, HGMD, LOVD, OMIM, literatura científica).
- Integrar informações genotípicas, fenotípicas e familiares para suporte ao diagnóstico molecular.
- Elaborar laudos técnicos e relatórios interpretativos claros, rastreáveis e em conformidade com padrões clínico-laboratoriais.
- Manter registros detalhados das análises, decisões de classificação e evidências utilizadas, garantindo reprodutibilidade e auditoria.
- Seguir instruções de trabalho e normas de qualidade (ex: rastreabilidade, controle de versão, confidencialidade de dados).
- Contribuir com discussões multidisciplinares de casos clínicos junto à equipe de genética clínica, bioinformática e laboratório.
- Participar de discussões multidisciplinares junto à equipe de genética clínica, bioinformática e laboratório.
Divulgação
Os resultados serão publicados no site oficial da FUNDACOR: www.fundacor.org.br
É de inteira responsabilidade do candidato acompanhar atualizações e publicações relacionadas ao processo.
Processo Seletivo
O processo seletivo será realizado em duas etapas:
Etapa I – Análise Curricular:
Etapa II – Entrevista Virtual: para candidatos selecionados.
Com reserva de cotas afirmativas (pretos/pardos, indígenas, quilombolas, PCD e pessoas trans)
A Fundação Pró-Coração (FUNDACOR), pessoa jurídica de direito privado, sem fins lucrativos, que tem por finalidade de colaborar com Universidades, instituições públicas e privadas no Brasil e no Exterior, em programas de desenvolvimento e intercâmbio tecnológico, ensino e pesquisas na área de ciências da saúde, aquelas ligadas à saúde, inclusive visando à divulgação científica dos resultados obtidos através de pesquisa conjunta, conforme em seu Estatuto, com sede na Rua das Laranjeiras, 374 – 12º andar, Laranjeiras – RJ, inscrita no CNPJ sob on. º 01.236.254/0001-76, fundação de apoio do Instituto Nacional de Cardiologia (INC).
Atenção aos prazos
Mais informações no edital.
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Edital 01/2026 - Projeto de Implementação de Sequenciamento de Exomas de Doenças Raras no SUS
17/03/2026 06:49:02 -
Errata 1 Edital 01/2026 - Projeto de Implementação de Sequenciamento de Exomas de Doenças Raras no SUS
19/03/2026 08:32:12 -
Confirmação das inscrições - Análise documental e divulgação das inscrições homologadas.
07/04/2026 15:05:17Considerando o Edital nº 01/2026 – FUNDACOR/INC, que trata da seleção de bolsistas para a função de Analista de Variantes Genéticas no Projeto de Implementação de Sequenciamento de Exomas de Doenças Raras no SUS, e em conformidade com o cronograma estabelecido, torna-se pública a lista de inscrições homologadas após análise documental.
A relação completa de candidatos deferidos e indeferidos encontra-se consolidada e anexa a este documento.
Os candidatos com inscrições indeferidas poderão interpor recurso administrativo, conforme previsto no edital, no prazo estabelecido pela Coordenação do Projeto. -
Atualização de homologação após recurso.
10/04/2026 18:00:54Atualização do Edital nº 01/2026 – FUNDACOR/INC: foi publicada decisão complementar da Comissão responsável pelo processo seletivo, informando alteração na homologação de inscrição após análise de recurso. Esta atualização integra o edital e reforça o compromisso da FUNDACOR com a transparência e a regularidade do processo.
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Publicação do Resultado Final – Edital nº 01/2026
27/04/2026 18:16:05A Fundação Pró-Coração (FUNDACOR), fundação de apoio ao Instituto Nacional de Cardiologia (INC), no âmbito do Edital nº 01/2026, que trata da seleção de bolsistas para a função de Analista de Variantes Genéticas, referente ao Projeto de Implementação de Sequenciamento de Exomas de Doenças Raras no SUS, torna pública a divulgação do resultado final do processo seletivo, conforme previsto no cronograma oficial.